维派特?取得国家药品监督管理局的批准,用于成人及青少年(16~18岁)癫痫患者伴随或不伴随继发性全面性发作的部份性发作的联合医治。
作为中国市场11年来首个获批的第三代新型抗癫痫药物,维派特?以其全新和独特的作用靶点进一步丰富了中国癫痫患者的医治选择,为仍不能实现癫痫发作良好控制的患者带来显著获益。
2018年11月30日全球性生物制药公司优时比宣布,旗下抗癫痫创新药物维派特?(拉考沙胺片)已取得国家药品监督管理局的批准,用于成人及青少年(16~18岁)癫痫患者伴随或不伴随继发性全面性发作的部份性发作的联合医治。
作为中国市场11年来首个获批的第三代新型抗癫痫药物,拉考沙胺片以其全新和独特的作用点为部份性癫痫发作患者带来全新的医治选择。
中国具有近1,000万癫痫患者,每一年新增病例数约为40万。复旦大学附属华山医院神经病学研究所所长、复旦大学癫痫诊治中心主任、中国抗癫痫协会会长洪震教授指出:
「癫痫不但仅是医疗问题,更是重要的公共卫生和社会问题。国内的一项调查数据表明,在癫痫患者中无职业率接近70%,给癫痫患者及其家庭造成极大负担。癫痫患者十分期待能够实现对癫痫的良好控制,以积极的心态面对就业、婚姻等,减轻家庭及社会的负担,重拾对美好生活的信心。」
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